ປັດຈຸບັນ Javascript ຖືກປິດໃຊ້ງານຢູ່ໃນໂປຣແກຣມທ່ອງເວັບຂອງທ່ານ. ເມື່ອ JavaScript ຖືກປິດໃຊ້ງານ, ບາງໜ້າທີ່ຂອງເວັບໄຊທ໌ນີ້ຈະບໍ່ເຮັດວຽກ.
ລົງທະບຽນລາຍລະອຽດສະເພາະ ແລະ ຢາສະເພາະທີ່ສົນໃຈຂອງທ່ານ, ແລະ ພວກເຮົາຈະຈັບຄູ່ຂໍ້ມູນທີ່ທ່ານໃຫ້ກັບບົດຄວາມໃນຖານຂໍ້ມູນທີ່ກວ້າງຂວາງຂອງພວກເຮົາ ແລະ ສົ່ງສຳເນົາ PDF ໃຫ້ທ່ານຜ່ານທາງອີເມວໃນເວລາທີ່ເໝາະສົມ.
ຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວຂອງອະນຸພາກແມ່ເຫຼັກອົກໄຊດ໌ ສຳລັບການສົ່ງສານ cytostatics ເປົ້າໝາຍ
ຜູ້ຂຽນ Toropova Y, Korolev D, Istomina M, Shulmeyster G, Petukhov A, Mishanin V, Gorshkov A, Podyacheva E, Gareev K, Bagrov A, Demidov O
Yana Toropova,1 Dmitry Korolev,1 Maria Istomina,1,2 Galina Shulmeyster,1 Alexey Petukhov,1,3 Vladimir Mishanin,1 Andrey Gorshkov,4 Ekaterina Podyacheva,1 Kamil Gareev,2 Alexei Bagrov,5 Oleg Demidov6,71ສູນຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດແຫ່ງຊາດ Almazov ຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກຂອງສະຫະພັນລັດເຊຍ, ເຊນປີເຕີສະເບີກ, 197341, ສະຫະພັນລັດເຊຍ; 2ມະຫາວິທະຍາໄລໄຟຟ້າເຕັກນິກເຊນປີເຕີສະເບີກ “LETI”, ເຊນປີເຕີສະເບີກ, 197376, ສະຫະພັນລັດເຊຍ; 3ສູນການແພດສ່ວນບຸກຄົນ,ສູນຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດລັດ Almazov, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກຂອງສະຫະພັນລັດເຊຍ, ເຊນປີເຕີສະເບີກ, 197341, ສະຫະພັນລັດເຊຍ; 4FSBI “ສະຖາບັນຄົ້ນຄວ້າໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຕັ້ງຊື່ຕາມ AA Smorodintsev” ກະຊວງສາທາລະນະສຸກຂອງສະຫະພັນລັດເຊຍ, ເຊນປີເຕີສະເບີກ, ສະຫະພັນລັດເຊຍ; 5ສະຖາບັນສະລີລະວິທະຍາວິວັດທະນາການ ແລະ ຊີວະເຄມີ Sechenov, ສະພາວິທະຍາສາດລັດເຊຍ, ເຊນປີເຕີສະເບີກ, ສະຫະພັນລັດເຊຍ; 6 ສະຖາບັນ Cytology RAS, ເຊນປີເຕີສະເບີກ, 194064, ສະຫະພັນລັດເຊຍ; 7INSERM U1231, ຄະນະແພດສາດ ແລະ ຮ້ານຂາຍຢາ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Bourgogne-Franche Comté ຂອງ Dijon, ປະເທດຝຣັ່ງ ການສື່ສານ: Yana Toropova ສູນຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດແຫ່ງຊາດ Almazov, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກຂອງສະຫະພັນລັດເຊຍ, ເຊນປີເຕີສະເບີກ, 197341, ສະຫະພັນລັດເຊຍ ໂທ +7 981 95264800 4997069 ອີເມວ [email protected] ພື້ນຖານ: ວິທີການທີ່ມີຄວາມຫວັງໃນການແກ້ໄຂບັນຫາຄວາມເປັນພິດຂອງຈຸລັງແມ່ນການໃຊ້ອະນຸພາກແມ່ເຫຼັກ (MNP) ສຳລັບການຈັດສົ່ງຢາເປົ້າໝາຍ. ຈຸດປະສົງ: ເພື່ອໃຊ້ການຄິດໄລ່ເພື່ອກຳນົດລັກສະນະທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງສະໜາມແມ່ເຫຼັກທີ່ຄວບຄຸມ MNPs ໃນຮ່າງກາຍ, ແລະ ເພື່ອປະເມີນປະສິດທິພາບຂອງການຈັດສົ່ງ magnetron ຂອງ MNPs ໄປຫາເນື້ອງອກຂອງໜູໃນຫຼອດທົດລອງ ແລະ ໃນຮ່າງກາຍ. (MNPs-ICG) ຖືກນຳໃຊ້. ການສຶກສາຄວາມເຂັ້ມແສງໃນຮ່າງກາຍໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນໜູເນື້ອງອກ, ມີ ແລະ ບໍ່ມີສະໜາມແມ່ເຫຼັກຢູ່ບໍລິເວນທີ່ສົນໃຈ. ການສຶກສາເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ດຳເນີນຢູ່ເທິງໂຄງສ້າງໄຮໂດຣໄດນາມິກທີ່ພັດທະນາໂດຍສະຖາບັນການແພດທົດລອງຂອງສູນຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດລັດ Almazov ຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກຣັດເຊຍ. ຜົນໄດ້ຮັບ: ການໃຊ້ແມ່ເຫຼັກ neodymium ໄດ້ສົ່ງເສີມການສະສົມ MNP ແບບເລືອກເຟັ້ນ. ໜຶ່ງນາທີຫຼັງຈາກການໃຫ້ MNPs-ICG ແກ່ໜູທີ່ມີເນື້ອງອກ, MNPs-ICG ສ່ວນໃຫຍ່ຈະສະສົມຢູ່ໃນຕັບ. ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີ ແລະ ມີສະໜາມແມ່ເຫຼັກ, ນີ້ຊີ້ບອກເຖິງເສັ້ນທາງການເຜົາຜານອາຫານຂອງມັນ. ເຖິງແມ່ນວ່າການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການເຍືອງແສງໃນເນື້ອງອກໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນເວລາທີ່ມີສະໜາມແມ່ເຫຼັກ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງການເຍືອງແສງໃນຕັບຂອງສັດບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງໄປຕາມການເວລາ. ສະຫຼຸບ: MNP ປະເພດນີ້, ລວມກັບຄວາມເຂັ້ມຂອງສະໜາມແມ່ເຫຼັກທີ່ຄິດໄລ່ໄດ້, ສາມາດເປັນພື້ນຖານສຳລັບການພັດທະນາການສົ່ງຢາ cytostatic ທີ່ຄວບຄຸມດ້ວຍແມ່ເຫຼັກໄປຍັງເນື້ອເຍື່ອເນື້ອງອກ. ຄຳສຳຄັນ: ການວິເຄາະການເຍືອງແສງ, indocyanine, ອະນຸພາກທາດເຫຼັກອອກໄຊ, ການສົ່ງ magnetron ຂອງ cytostatics, ການເປົ້າໝາຍເນື້ອງອກ
ພະຍາດເນື້ອງອກແມ່ນໜຶ່ງໃນສາເຫດຫຼັກຂອງການເສຍຊີວິດທົ່ວໂລກ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການເຄື່ອນໄຫວຂອງການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງອັດຕາການເຈັບເປັນ ແລະ ການຕາຍຂອງພະຍາດເນື້ອງອກຍັງຄົງມີຢູ່. 1 ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີທີ່ໃຊ້ໃນປະຈຸບັນຍັງເປັນໜຶ່ງໃນວິທີການປິ່ນປົວຫຼັກສຳລັບເນື້ອງອກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການພັດທະນາວິທີການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນພິດຂອງລະບົບ cytostatics ຍັງຄົງມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງ. ວິທີການທີ່ມີຄວາມຫວັງໃນການແກ້ໄຂບັນຫາຄວາມເປັນພິດຂອງມັນແມ່ນການໃຊ້ຕົວນຳຂະໜາດນາໂນເພື່ອແນໃສ່ວິທີການຈັດສົ່ງຢາ, ເຊິ່ງສາມາດສະໜອງການສະສົມຢາໃນທ້ອງຖິ່ນໃນເນື້ອເຍື່ອເນື້ອງອກໂດຍບໍ່ເພີ່ມການສະສົມຂອງຢາໃນອະໄວຍະວະ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. 2 ວິທີການນີ້ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປັບປຸງປະສິດທິພາບ ແລະ ການເປົ້າໝາຍຂອງຢາເຄມີບຳບັດໃນເນື້ອເຍື່ອເນື້ອງອກ, ໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນພິດຂອງຢາລະບົບຂອງມັນ.
ໃນບັນດາອະນຸພາກນາໂນຕ່າງໆທີ່ຖືກພິຈາລະນາສຳລັບການສົ່ງຕົວແທນ cytostatic ເປົ້າໝາຍ, ອະນຸພາກນາໂນແມ່ເຫຼັກ (MNPs) ແມ່ນມີຄວາມສົນໃຈເປັນພິເສດເນື່ອງຈາກຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ, ຊີວະພາບ, ແລະແມ່ເຫຼັກທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງມັນ, ເຊິ່ງຮັບປະກັນຄວາມຄ່ອງແຄ້ວຂອງມັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ອະນຸພາກນາໂນແມ່ເຫຼັກສາມາດໃຊ້ເປັນລະບົບຄວາມຮ້ອນເພື່ອປິ່ນປົວເນື້ອງອກທີ່ມີ hyperthermia (hyperthermia ແມ່ເຫຼັກ). ພວກມັນຍັງສາມາດໃຊ້ເປັນຕົວແທນການວິນິດໄສ (ການວິນິດໄສສະນະແມ່ເຫຼັກ). 3-5 ການໃຊ້ຄຸນລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້, ບວກກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການສະສົມ MNP ໃນພື້ນທີ່ສະເພາະ, ໂດຍຜ່ານການນຳໃຊ້ສະໜາມແມ່ເຫຼັກພາຍນອກ, ການຈັດສົ່ງການກະກຽມຢາເປົ້າໝາຍເປີດການສ້າງລະບົບ magnetron ຫຼາຍໜ້າທີ່ເພື່ອແນໃສ່ cytostatics ໄປຫາບໍລິເວນເນື້ອງອກ. ລະບົບດັ່ງກ່າວຈະປະກອບມີ MNP ແລະສະໜາມແມ່ເຫຼັກເພື່ອຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນໃນຮ່າງກາຍ. ໃນກໍລະນີນີ້, ທັງສະໜາມແມ່ເຫຼັກພາຍນອກ ແລະ ການຝັງແມ່ເຫຼັກທີ່ວາງໄວ້ໃນບໍລິເວນຮ່າງກາຍທີ່ມີເນື້ອງອກສາມາດໃຊ້ເປັນແຫຼ່ງຂອງສະໜາມແມ່ເຫຼັກ. 6 ວິທີການທຳອິດມີຂໍ້ບົກຜ່ອງທີ່ຮ້າຍແຮງ, ລວມທັງຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະໃຊ້ອຸປະກອນພິເສດສຳລັບການເປົ້າໝາຍແມ່ເຫຼັກຂອງຢາ ແລະ ຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະຝຶກອົບຮົມພະນັກງານໃຫ້ປະຕິບັດການຜ່າຕັດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ວິທີການນີ້ຍັງມີຂໍ້ຈຳກັດຍ້ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງ ແລະ ເໝາະສົມກັບເນື້ອງອກ "ຜິວໜັງ" ທີ່ຢູ່ໃກ້ກັບໜ້າຜິວຂອງຮ່າງກາຍເທົ່ານັ້ນ. ວິທີການທາງເລືອກອື່ນໃນການໃຊ້ແມ່ເຫຼັກຝັງຂະຫຍາຍຂອບເຂດການນຳໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີນີ້, ອຳນວຍຄວາມສະດວກໃນການນຳໃຊ້ມັນໃນເນື້ອງອກທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ທັງແມ່ເຫຼັກແຕ່ລະອັນ ແລະ ແມ່ເຫຼັກທີ່ປະສົມປະສານເຂົ້າໃນ stent intraluminal ສາມາດໃຊ້ເປັນການຝັງສຳລັບຄວາມເສຍຫາຍຂອງເນື້ອງອກໃນອະໄວຍະວະທີ່ເປັນຮູເພື່ອຮັບປະກັນການເປີດເຜີຍຂອງພວກມັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອີງຕາມການຄົ້ນຄວ້າທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ເຜີຍແຜ່ຂອງພວກເຮົາເອງ, ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ມີແມ່ເຫຼັກພຽງພໍທີ່ຈະຮັບປະກັນການຮັກສາ MNP ຈາກກະແສເລືອດ.
ປະສິດທິພາບຂອງການສົ່ງຢາແມກນີຕຣອນແມ່ນຂຶ້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈຄື: ລັກສະນະຂອງຕົວນຳແມ່ເຫຼັກເອງ, ແລະ ລັກສະນະຂອງແຫຼ່ງກຳເນີດສະໜາມແມ່ເຫຼັກ (ລວມທັງຕົວກຳນົດເລຂາຄະນິດຂອງແມ່ເຫຼັກຖາວອນ ແລະ ຄວາມແຮງຂອງສະໜາມແມ່ເຫຼັກທີ່ພວກມັນສ້າງຂຶ້ນ). ການພັດທະນາເຕັກໂນໂລຊີການສົ່ງຢາຍັບຍັ້ງຈຸລັງທີ່ນຳທາງດ້ວຍແມ່ເຫຼັກທີ່ປະສົບຜົນສຳເລັດຄວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການພັດທະນາຕົວນຳຢາຂະໜາດນາໂນແມ່ເຫຼັກທີ່ເໝາະສົມ, ການປະເມີນຄວາມປອດໄພຂອງພວກມັນ, ແລະ ການພັດທະນາໂປໂຕຄອນການເບິ່ງເຫັນທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຕິດຕາມການເຄື່ອນໄຫວຂອງພວກມັນໃນຮ່າງກາຍ.
ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ພວກເຮົາໄດ້ຄິດໄລ່ລັກສະນະສະໜາມແມ່ເຫຼັກທີ່ດີທີ່ສຸດດ້ວຍຄະນິດສາດເພື່ອຄວບຄຸມຕົວນຳຢາຂະໜາດນາໂນແມ່ເຫຼັກໃນຮ່າງກາຍ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຮັກສາ MNP ຜ່ານຝາເສັ້ນເລືອດພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງສະໜາມແມ່ເຫຼັກທີ່ນຳໃຊ້ກັບລັກສະນະການຄິດໄລ່ເຫຼົ່ານີ້ຍັງໄດ້ຖືກສຶກສາໃນເສັ້ນເລືອດໜູທີ່ໂດດດ່ຽວ. ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາໄດ້ສັງເຄາະສານປະສົມຂອງ MNPs ແລະຕົວແທນ fluorescent ແລະພັດທະນາໂປໂຕຄອນສຳລັບການເບິ່ງເຫັນຂອງມັນໃນຮ່າງກາຍ. ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂໃນຮ່າງກາຍ, ໃນໜູແບບຈຳລອງເນື້ອງອກ, ປະສິດທິພາບການສະສົມຂອງ MNPs ໃນເນື້ອເຍື່ອເນື້ອງອກເມື່ອຖືກນຳໃຊ້ຢ່າງເປັນລະບົບພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງສະໜາມແມ່ເຫຼັກໄດ້ຖືກສຶກສາ.
ໃນການສຶກສາໃນຫຼອດທົດລອງ, ພວກເຮົາໄດ້ໃຊ້ MNP ອ້າງອີງ, ແລະ ໃນການສຶກສາໃນຮ່າງກາຍ, ພວກເຮົາໄດ້ໃຊ້ MNP ທີ່ເຄືອບດ້ວຍ polyester ກົດ lactic (polylactic acid, PLA) ທີ່ມີຕົວແທນ fluorescent (indolecyanine; ICG). MNP-ICG ແມ່ນລວມຢູ່ໃນ ໃນກໍລະນີ, ໃຊ້ (MNP-PLA-EDA-ICG).
ການສັງເຄາະ ແລະ ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບ ແລະ ເຄມີຂອງ MNP ໄດ້ຖືກອະທິບາຍລາຍລະອຽດໄວ້ໃນບ່ອນອື່ນ. 7,8
ເພື່ອສັງເຄາະ MNPs-ICG, ສານປະສົມ PLA-ICG ໄດ້ຖືກຜະລິດຂຶ້ນກ່ອນ. ສ່ວນປະສົມຜົງ racemic ຂອງ PLA-D ແລະ PLA-L ທີ່ມີນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ 60 kDa ໄດ້ຖືກນຳໃຊ້.
ເນື່ອງຈາກ PLA ແລະ ICG ລ້ວນແຕ່ເປັນກົດ, ເພື່ອສັງເຄາະສານປະສົມ PLA-ICG, ກ່ອນອື່ນໝົດຈຳເປັນຕ້ອງສັງເຄາະຕົວແຍກທີ່ມີ amino ຢູ່ໃນ PLA, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ ICG ດູດຊຶມສານເຄມີເຂົ້າໄປໃນຕົວແຍກ. ຕົວແຍກໄດ້ຖືກສັງເຄາະໂດຍໃຊ້ວິທີ ethylene diamine (EDA), carbodiimide ແລະ carbodiimide ທີ່ລະລາຍໃນນໍ້າ, 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide (EDAC). ຕົວແຍກ PLA-EDA ຖືກສັງເຄາະດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້. ຕື່ມ EDA ເກີນໂມລາ 20 ເທົ່າ ແລະ EDAC ເກີນໂມລາ 20 ເທົ່າ ໃສ່ສານລະລາຍ chloroform PLA 0.1 g/mL 2 mL. ການສັງເຄາະໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນຫຼອດທົດລອງ polypropylene 15 mL ໃນເຄື່ອງສັ່ນດ້ວຍຄວາມໄວ 300 min-1 ເປັນເວລາ 2 ຊົ່ວໂມງ. ແຜນການສັງເຄາະແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 1. ເຮັດຊ້ຳການສັງເຄາະດ້ວຍສານປະຕິກິລິຍາເກີນ 200 ເທົ່າ ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບແຜນການສັງເຄາະ.
ໃນຕອນທ້າຍຂອງການສັງເຄາະ, ສານລະລາຍໄດ້ຖືກປั่นແຍກດ້ວຍຄວາມໄວ 3000 min-1 ເປັນເວລາ 5 ນາທີ ເພື່ອເອົາອະນຸພັນໂພລີເອທິລີນທີ່ຕົກຕະກອນສ່ວນເກີນອອກ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ສານລະລາຍ ICG 0.5 ມກ/ມລ ໃນ dimethyl sulfoxide (DMSO) 2 mL ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນສານລະລາຍ 2 mL. ຕົວກວນຖືກແກ້ໄຂດ້ວຍຄວາມໄວຄົນ 300 min-1 ເປັນເວລາ 2 ຊົ່ວໂມງ. ແຜນວາດສະຫຼັກຂອງສານປະສົມທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 2.
ໃນ MNP 200 ມກ, ພວກເຮົາໄດ້ຕື່ມສານປະສົມ PLA-EDA-ICG 4 ມລ. ໃຊ້ເຄື່ອງສັ່ນ LS-220 (LOIP, ຣັດເຊຍ) ເພື່ອຄົນນ້ຳຢາລະລາຍເປັນເວລາ 30 ນາທີທີ່ຄວາມຖີ່ 300 min-1. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກລ້າງດ້ວຍ isopropanol ສາມເທື່ອ ແລະ ໄດ້ຮັບການແຍກແມ່ເຫຼັກ. ໃຊ້ເຄື່ອງກະຈາຍຄື້ນຄວາມຖີ່ສູງ UZD-2 (FSUE NII TVCH, ຣັດເຊຍ) ເພື່ອເພີ່ມ IPA ໃສ່ນ້ຳຢາລະລາຍເປັນເວລາ 5-10 ນາທີ ພາຍໃຕ້ການກະທຳຂອງຄື້ນຄວາມຖີ່ສູງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ຫຼັງຈາກການລ້າງ IPA ຄັ້ງທີສາມ, ຕະກອນໄດ້ຖືກລ້າງດ້ວຍນ້ຳກັ່ນ ແລະ ລະລາຍຄືນໃໝ່ໃນນ້ຳເຄັມທາງສະລີລະວິທະຍາທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 2 ມກ/ມລ.
ອຸປະກອນ ZetaSizer Ultra (Malvern Instruments, ອັງກິດ) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສຶກສາການແຈກຢາຍຂະໜາດຂອງ MNP ທີ່ໄດ້ຮັບໃນສານລະລາຍນໍ້າ. ກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກຕຣອນສົ່ງຜ່ານ (TEM) ທີ່ມີ cathode ການປ່ອຍພາກສະໜາມ STEM JEM-1400 (JEOL, ຍີ່ປຸ່ນ) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສຶກສາຮູບຮ່າງ ແລະ ຂະໜາດຂອງ MNP.
ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ພວກເຮົາໃຊ້ແມ່ເຫຼັກຖາວອນຮູບຊົງກະບອກ (ຊັ້ນ N35; ມີເຄືອບປ້ອງກັນນິກເກີນ) ແລະ ຂະໜາດມາດຕະຖານຕໍ່ໄປນີ້ (ຄວາມຍາວແກນຍາວ × ເສັ້ນຜ່າສູນກາງກະບອກ): 0.5 × 2 ມມ, 2 × 2 ມມ, 3 × 2 ມມ ແລະ 5 × 2 ມມ.
ການສຶກສາໃນຫຼອດທົດລອງກ່ຽວກັບການຂົນສົ່ງ MNP ໃນລະບົບແບບຈຳລອງໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ເທິງໂຄງສ້າງໄຮໂດຣໄດນາມິກທີ່ພັດທະນາໂດຍສະຖາບັນການແພດທົດລອງຂອງສູນຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດລັດ Almazov ຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກຣັດເຊຍ. ປະລິມານຂອງນ້ຳທີ່ໄຫຼວຽນ (ນ້ຳກັ່ນ ຫຼື ສານລະລາຍ Krebs-Henseleit) ແມ່ນ 225 mL. ແມ່ເຫຼັກຮູບຊົງກະບອກທີ່ມີແມ່ເຫຼັກຢູ່ແກນຖືກນຳໃຊ້ເປັນແມ່ເຫຼັກຖາວອນ. ວາງແມ່ເຫຼັກໃສ່ຕົວຍຶດຫ່າງຈາກຝາດ້ານໃນຂອງທໍ່ແກ້ວກາງ 1.5 ມມ, ໂດຍໃຫ້ປາຍຂອງມັນຫັນໄປທາງຂອງທໍ່ (ຕັ້ງ). ອັດຕາການໄຫຼຂອງນ້ຳໃນວົງຈອນປິດແມ່ນ 60 L/h (ກົງກັບຄວາມໄວເສັ້ນຊື່ 0.225 m/s). ສານລະລາຍ Krebs-Henseleit ຖືກນຳໃຊ້ເປັນນ້ຳທີ່ໄຫຼວຽນເພາະວ່າມັນເປັນອະນາລັອກຂອງພລາສມາ. ສຳປະສິດຄວາມໜືດໄດນາມິກຂອງພລາສມາແມ່ນ 1.1–1.3 mPa∙s. 9 ປະລິມານຂອງ MNP ທີ່ດູດຊຶມໃນສະໜາມແມ່ເຫຼັກແມ່ນຖືກກຳນົດໂດຍການວິເຄາະດ້ວຍແສງສະເປກໂຕຣໂຟໂຕເມຕຣີຈາກຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດເຫຼັກໃນນ້ຳທີ່ໄຫຼວຽນຫຼັງຈາກການທົດລອງ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ການສຶກສາທົດລອງໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນຕາຕະລາງກົນຈັກຂອງແຫຼວທີ່ໄດ້ຮັບການປັບປຸງເພື່ອກໍານົດຄວາມຊຶມຜ່ານຂອງເສັ້ນເລືອດ. ອົງປະກອບຫຼັກຂອງການຮອງຮັບໄຮໂດຣໄດນາມິກແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 3. ອົງປະກອບຫຼັກຂອງ stent ໄຮໂດຣໄດນາມິກແມ່ນວົງປິດທີ່ຈໍາລອງພາກຕັດຂວາງຂອງລະບົບເສັ້ນເລືອດແບບຈໍາລອງແລະຖັງເກັບຮັກສາ. ການເຄື່ອນໄຫວຂອງນໍ້າແບບຈໍາລອງຕາມຮູບຮ່າງຂອງໂມດູນເສັ້ນເລືອດແມ່ນສະໜອງໃຫ້ໂດຍປັ໊ມ peristaltic. ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງ, ຮັກສາການລະເຫີຍແລະລະດັບອຸນຫະພູມທີ່ຕ້ອງການ, ແລະຕິດຕາມກວດກາພາລາມິເຕີຂອງລະບົບ (ອຸນຫະພູມ, ຄວາມດັນ, ອັດຕາການໄຫຼຂອງນໍ້າ, ແລະຄ່າ pH).
ຮູບທີ 3 ແຜນວາດຕັນຂອງການຕິດຕັ້ງທີ່ໃຊ້ເພື່ອສຶກສາຄວາມຊຶມຜ່ານຂອງຝາເສັ້ນເລືອດແດງ carotid. 1-ຖັງເກັບຮັກສາ, 2-ປໍ້າ peristaltic, 3-ກົນໄກສໍາລັບການນໍາເອົານໍ້າຢາລະງັບທີ່ມີ MNP ເຂົ້າໄປໃນວົງ, 4-ເຄື່ອງວັດແທກການໄຫຼ, 5-ເຊັນເຊີຄວາມດັນໃນວົງ, 6-ເຄື່ອງແລກປ່ຽນຄວາມຮ້ອນ, 7-ຫ້ອງທີ່ມີພາຊະນະ, 8-ແຫຼ່ງກໍາເນີດຂອງສະໜາມແມ່ເຫຼັກ, 9-ບານລູນທີ່ມີໄຮໂດຄາບອນ.
ຫ້ອງທີ່ບັນຈຸພາຊະນະປະກອບດ້ວຍສາມພາຊະນະຄື: ພາຊະນະໃຫຍ່ດ້ານນອກ ແລະ ພາຊະນະນ້ອຍສອງພາຊະນະ, ເຊິ່ງແຂນຂອງວົງຈອນກາງຜ່ານ. ທໍ່ສົ່ງອາຍແກັສຖືກໃສ່ເຂົ້າໄປໃນພາຊະນະນ້ອຍ, ພາຊະນະຖືກມັດດ້ວຍເຊືອກໃສ່ພາຊະນະນ້ອຍ, ແລະປາຍຂອງທໍ່ສົ່ງອາຍແກັສຖືກມັດຢ່າງແໜ້ນໜາດ້ວຍລວດບາງໆ. ຊ່ອງຫວ່າງລະຫວ່າງພາຊະນະໃຫຍ່ ແລະ ພາຊະນະນ້ອຍຖືກເຕີມດ້ວຍນ້ຳກັ່ນ, ແລະອຸນຫະພູມຍັງຄົງທີ່ເນື່ອງຈາກການເຊື່ອມຕໍ່ກັບເຄື່ອງແລກປ່ຽນຄວາມຮ້ອນ. ຊ່ອງຫວ່າງໃນພາຊະນະນ້ອຍຖືກເຕີມດ້ວຍສານລະລາຍ Krebs-Henseleit ເພື່ອຮັກສາຄວາມຢູ່ລອດຂອງຈຸລັງເສັ້ນເລືອດ. ຖັງຍັງຖືກເຕີມດ້ວຍສານລະລາຍ Krebs-Henseleit. ລະບົບສະໜອງອາຍແກັສ (ຄາບອນ) ຖືກໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ສານລະລາຍໃນພາຊະນະນ້ອຍລະເຫີຍໃນຖັງເກັບຮັກສາ ແລະ ຫ້ອງທີ່ບັນຈຸພາຊະນະ (ຮູບທີ 4).
ຮູບທີ 4 ຫ້ອງທີ່ວາງພາຊະນະ. 1-ທໍ່ສຳລັບຫຼຸດເສັ້ນເລືອດ, 2-ຫ້ອງດ້ານນອກ, 3-ຫ້ອງນ້ອຍ. ລູກສອນຊີ້ບອກທິດທາງຂອງນ້ຳແບບຈຳລອງ.
ເພື່ອກຳນົດດັດຊະນີຄວາມຊຶມເຂົ້າຂອງຝາເສັ້ນເລືອດ, ເສັ້ນເລືອດແດງ carotid ໜູໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້.
ການນຳເອົານ້ຳຢາລະລາຍ MNP (0.5 ມລ) ເຂົ້າໃນລະບົບມີລັກສະນະດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ປະລິມານພາຍໃນທັງໝົດຂອງຖັງ ແລະ ທໍ່ເຊື່ອມຕໍ່ໃນວົງແຫວນແມ່ນ 20 ມລ, ແລະ ປະລິມານພາຍໃນຂອງແຕ່ລະຫ້ອງແມ່ນ 120 ມລ. ແຫຼ່ງກຳເນີດຂອງສະໜາມແມ່ເຫຼັກພາຍນອກແມ່ນແມ່ເຫຼັກຖາວອນທີ່ມີຂະໜາດມາດຕະຖານ 2 × 3 ມມ. ມັນຖືກຕິດຕັ້ງຢູ່ເທິງໜຶ່ງໃນຫ້ອງນ້ອຍໆ, ຫ່າງຈາກພາຊະນະ 1 ຊມ, ໂດຍມີປາຍດ້ານໜຶ່ງຫັນໜ້າໄປຫາຝາພາຊະນະ. ອຸນຫະພູມຖືກຮັກສາໄວ້ທີ່ 37°C. ພະລັງງານຂອງປ້ຳລູກກິ້ງຖືກຕັ້ງໄວ້ທີ່ 50%, ເຊິ່ງສອດຄ່ອງກັບຄວາມໄວ 17 ຊມ/ວິນາທີ. ໃນຖານະເປັນຕົວຄວບຄຸມ, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເກັບໃນຫ້ອງທີ່ບໍ່ມີແມ່ເຫຼັກຖາວອນ.
ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ MNP ໜຶ່ງຊົ່ວໂມງ, ຕົວຢ່າງຂອງແຫຼວໄດ້ຖືກເອົາມາຈາກຫ້ອງ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອະນຸພາກໄດ້ຖືກວັດແທກໂດຍເຄື່ອງວັດແທກແສງໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງວັດແທກແສງ Unico 2802S UV-Vis (United Products & Instruments, USA). ໂດຍຄຳນຶງເຖິງສະເປກຕຣຳການດູດຊຶມຂອງສານລະລາຍ MNP, ການວັດແທກໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ທີ່ 450 nm.
ອີງຕາມຄຳແນະນຳຂອງ Rus-LASA-FELASA, ສັດທຸກໂຕຖືກລ້ຽງ ແລະ ລ້ຽງຢູ່ໃນສະຖານທີ່ສະເພາະທີ່ບໍ່ມີເຊື້ອພະຍາດ. ການສຶກສານີ້ປະຕິບັດຕາມລະບຽບການດ້ານຈັນຍາບັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທັງໝົດສຳລັບການທົດລອງ ແລະ ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບສັດ, ແລະ ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດດ້ານຈັນຍາບັນຈາກສູນຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດແຫ່ງຊາດ Almazov (IACUC). ສັດໄດ້ດື່ມນ້ຳຕາມຄວາມຕ້ອງການ ແລະ ໃຫ້ອາຫານເປັນປະຈຳ.
ການສຶກສາໄດ້ດຳເນີນກັບໜູ NSG ເພດຜູ້ອາຍຸ 12 ອາທິດ ທີ່ໄດ້ຮັບຢາສະລົບ 10 ໂຕ ທີ່ມີພູມຕ້ານທານບົກຜ່ອງ (NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/Szj, ຫ້ອງທົດລອງ Jackson, ສະຫະລັດອາເມລິກາ) 10, ທີ່ມີນ້ຳໜັກ 22 g ± 10%. ເນື່ອງຈາກພູມຕ້ານທານຂອງໜູທີ່ມີພູມຕ້ານທານບົກຜ່ອງຖືກສະກັດກັ້ນ, ໜູທີ່ມີພູມຕ້ານທານບົກຜ່ອງຂອງສາຍພັນນີ້ຈຶ່ງສາມາດປ່ຽນຖ່າຍຈຸລັງ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອຂອງມະນຸດໄດ້ໂດຍບໍ່ມີການປະຕິເສດການປ່ຽນຖ່າຍ. ໜູຄູ່ຈາກກະຊັງທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້ຖືກມອບໝາຍໃຫ້ກຸ່ມທົດລອງແບບສຸ່ມ, ແລະ ພວກມັນໄດ້ຖືກລ້ຽງຮ່ວມກັນ ຫຼື ຖືກສຳຜັດກັບພື້ນຜິວຂອງກຸ່ມອື່ນໆຢ່າງເປັນລະບົບເພື່ອຮັບປະກັນການສຳຜັດກັບຈຸລິນຊີທົ່ວໄປຢ່າງເທົ່າທຽມກັນ.
ສາຍເຊວມະເຮັງຂອງມະນຸດ HeLa ຖືກນຳໃຊ້ເພື່ອສ້າງຮູບແບບການປູກຖ່າຍເຊື້ອ. ເຊວໄດ້ຖືກเพาะเลี้ยงໃນ DMEM ທີ່ມີ glutamine (PanEco, ຣັດເຊຍ), ເສີມດ້ວຍ serum ງົວໃນທ້ອງ 10% (Hyclone, ອາເມລິກາ), penicillin 100 CFU/mL, ແລະ streptomycin 100 μg/mL. ສາຍເຊວໄດ້ຮັບການສະໜອງໃຫ້ໂດຍຫ້ອງທົດລອງຄວບຄຸມການສະແດງອອກຂອງ Gene ຂອງສະຖາບັນຄົ້ນຄວ້າເຊວຂອງສະພາວິທະຍາສາດຣັດເຊຍ. ກ່ອນການສັກຢາ, ເຊວ HeLa ໄດ້ຖືກເອົາອອກຈາກພາດສະຕິກเพาะเลี้ยงດ້ວຍສານລະລາຍ trypsin:Versene 1:1 (Biolot, ຣັດເຊຍ). ຫຼັງຈາກລ້າງແລ້ວ, ເຊວໄດ້ຖືກລະລາຍໃນສື່ກາງທີ່ສົມບູນຈົນເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 5 × 106 ເຊວຕໍ່ 200 μL, ແລະເຈືອຈາງດ້ວຍ matrix ເຍື່ອຫຸ້ມໃຕ້ຜິວໜັງ (LDEV-FREE, MATRIGEL® CORNING®) (1:1, ເທິງນ້ຳກ້ອນ). ນ້ຳລະລາຍເຊວທີ່ກຽມໄວ້ໄດ້ຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນຜິວໜັງຂອງຂາໜູ. ໃຊ້ເຄື່ອງວັດແທກອີເລັກໂທຣນິກເພື່ອຕິດຕາມການເຕີບໂຕຂອງເນື້ອງອກທຸກໆ 3 ມື້.
ເມື່ອເນື້ອງອກມີຂະໜາດເຖິງ 500 mm3, ແມ່ເຫຼັກຖາວອນໄດ້ຖືກຝັງເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມຊີ້ນຂອງສັດທົດລອງໃກ້ກັບເນື້ອງອກ. ໃນກຸ່ມທົດລອງ (MNPs-ICG + tumor-M), ນ້ຳຢາ MNP 0.1 mL ໄດ້ຖືກສັກ ແລະ ເປີດເຜີຍຕໍ່ສະໜາມແມ່ເຫຼັກ. ສັດທັງໝົດທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນກຸ່ມຄວບຄຸມ (ພື້ນຫຼັງ). ນອກຈາກນັ້ນ, ສັດທີ່ຖືກສັກດ້ວຍ MNP 0.1 mL ແຕ່ບໍ່ໄດ້ຝັງດ້ວຍແມ່ເຫຼັກ (MNPs-ICG + tumor-BM) ໄດ້ຖືກນຳໃຊ້.
ການເບິ່ງເຫັນການເຍືອງແສງຂອງຕົວຢ່າງໃນຮ່າງກາຍ ແລະ ໃນຫຼອດທົດລອງໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນເຄື່ອງສະແກນຊີວະພາບ IVIS Lumina LT series III (PerkinElmer Inc., ສະຫະລັດອາເມລິກາ). ສຳລັບການເບິ່ງເຫັນໃນຫຼອດທົດລອງ, ປະລິມານ 1 mL ຂອງສານປະສົມສັງເຄາະ PLA-EDA-ICG ແລະ MNP-PLA-EDA-ICG ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນບໍ່ແຜ່ນ. ໂດຍຄຳນຶງເຖິງຄຸນລັກສະນະການເຍືອງແສງຂອງສີຍ້ອມ ICG, ຕົວກອງທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ໃຊ້ເພື່ອກຳນົດຄວາມເຂັ້ມຂອງແສງຂອງຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເລືອກ: ຄວາມຍາວຄື້ນກະຕຸ້ນສູງສຸດແມ່ນ 745 nm, ແລະຄວາມຍາວຄື້ນການປ່ອຍແສງແມ່ນ 815 nm. ຊອບແວ Living Image 4.5.5 (PerkinElmer Inc.) ໄດ້ຖືກນຳໃຊ້ເພື່ອວັດແທກຄວາມເຂັ້ມຂອງແສງຂອງບໍ່ທີ່ມີສານປະສົມ.
ຄວາມເຂັ້ມຂອງການເຍືອງແສງ ແລະ ການສະສົມຂອງຕົວປະສົມ MNP-PLA-EDA-ICG ໄດ້ຖືກວັດແທກໃນໜູແບບຈຳລອງເນື້ອງອກໃນຮ່າງກາຍ, ໂດຍບໍ່ມີການມີ ແລະ ການໃຊ້ສະໜາມແມ່ເຫຼັກຢູ່ບໍລິເວນທີ່ສົນໃຈ. ໜູໄດ້ຖືກໃຫ້ຢາສະລົບດ້ວຍ isoflurane, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ 0.1 mL ຂອງຕົວປະສົມ MNP-PLA-EDA-ICG ໄດ້ຖືກສັກຜ່ານເສັ້ນເລືອດຫາງ. ໜູທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວຄວບຄຸມທາງລົບເພື່ອໃຫ້ໄດ້ພື້ນຫລັງ fluorescent. ຫຼັງຈາກໃຫ້ຕົວປະສົມທາງເສັ້ນເລືອດແລ້ວ, ໃຫ້ວາງສັດໄວ້ໃນຂັ້ນຕອນຄວາມຮ້ອນ (37°C) ໃນຫ້ອງຂອງເຄື່ອງຖ່າຍພາບການເຍືອງແສງ IVIS Lumina LT series III (PerkinElmer Inc.) ໃນຂະນະທີ່ຮັກສາການສູດດົມດ້ວຍການໃຫ້ຢາສະລົບ isoflurane 2%. ໃຊ້ຕົວກອງໃນຕົວຂອງ ICG (745–815 nm) ສຳລັບການກວດຫາສັນຍານ 1 ນາທີ ແລະ 15 ນາທີຫຼັງຈາກການນຳສະເໜີ MNP.
ເພື່ອປະເມີນການສະສົມຂອງສານປະສົມໃນເນື້ອງອກ, ພື້ນທີ່ທາງໜ້າທ້ອງຂອງສັດໄດ້ຖືກປົກຄຸມດ້ວຍເຈ້ຍ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ສາມາດກຳຈັດແສງຟຼູອໍເຣສເຊັນສ໌ທີ່ສົດໃສທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສະສົມຂອງອະນຸພາກໃນຕັບ. ຫຼັງຈາກການສຶກສາການແຈກຢາຍທາງຊີວະພາບຂອງ MNP-PLA-EDA-ICG, ສັດໄດ້ຖືກຂ້າໂດຍມະນຸດໂດຍການໃຊ້ຢາສະລົບ isoflurane ເກີນຂະໜາດສຳລັບການແຍກພື້ນທີ່ເນື້ອງອກ ແລະ ການປະເມີນປະລິມານຂອງລັງສີຟຼູອໍເຣສເຊັນສ໌. ໃຊ້ຊອບແວ Living Image 4.5.5 (PerkinElmer Inc.) ເພື່ອປະມວນຜົນການວິເຄາະສັນຍານດ້ວຍຕົນເອງຈາກພາກພື້ນທີ່ສົນໃຈທີ່ເລືອກ. ໄດ້ມີການວັດແທກສາມຄັ້ງສຳລັບແຕ່ລະສັດ (n = 9).
ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ຄິດໄລ່ປະລິມານການໂຫຼດ ICG ທີ່ປະສົບຜົນສຳເລັດໃນ MNPs-ICG. ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ປຽບທຽບປະສິດທິພາບການຮັກສາຂອງອະນຸພາກນາໂນພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງແມ່ເຫຼັກຖາວອນທີ່ມີຮູບຮ່າງແຕກຕ່າງກັນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ປະເມີນຜົນກະທົບໄລຍະຍາວຂອງສະໜາມແມ່ເຫຼັກຕໍ່ການຮັກສາອະນຸພາກນາໂນໃນເນື້ອເຍື່ອເນື້ອງອກ.
ອະນຸພາກນາໂນມີຂະໜາດໃຫຍ່ກວ່າໝູ່, ໂດຍມີຂະໜາດສະເລ່ຍ 195.4 nm. ນອກຈາກນັ້ນ, ສານລະລາຍຍັງມີກຸ່ມອະນຸພາກທີ່ມີຂະໜາດສະເລ່ຍ 1176.0 nm (ຮູບທີ 5A). ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ສ່ວນດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກກັ່ນຕອງຜ່ານຕົວກອງແບບ centrifugal. ສັກກະຍະພາບ zeta ຂອງອະນຸພາກແມ່ນ -15.69 mV (ຮູບທີ 5B).
ຮູບທີ 5 ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຂອງສານລະລາຍ: (A) ການແຈກຢາຍຂະໜາດຂອງອະນຸພາກ; (B) ການແຈກຢາຍຂອງອະນຸພາກທີ່ທ່າແຮງເຊຕາ; (C) ຮູບຖ່າຍ TEM ຂອງອະນຸພາກນາໂນ.
ຂະໜາດຂອງອະນຸພາກໂດຍພື້ນຖານແລ້ວແມ່ນ 200 nm (ຮູບທີ 5C), ປະກອບດ້ວຍ MNP ດຽວທີ່ມີຂະໜາດ 20 nm, ແລະເປືອກອິນຊີ PLA-EDA-ICG ທີ່ມີຄວາມໜາແໜ້ນຂອງເອເລັກຕຣອນຕ່ຳກວ່າ. ການສ້າງກຸ່ມອະນຸພາກໃນນ້ຳສາມາດອະທິບາຍໄດ້ໂດຍໂມດູນທີ່ຂ້ອນຂ້າງຕ່ຳຂອງແຮງເຄື່ອນທີ່ຂອງອະນຸພາກນາໂນແຕ່ລະອັນ.
ສຳລັບແມ່ເຫຼັກຖາວອນ, ເມື່ອການແມ່ເຫຼັກເຂັ້ມຂຸ້ນຢູ່ໃນປະລິມານ V, ການສະແດງອອກຂອງອິນທິກຣອນຈະຖືກແບ່ງອອກເປັນສອງອິນທິກຣອນຄືປະລິມານ ແລະ ໜ້າດິນ:
ໃນກໍລະນີຂອງຕົວຢ່າງທີ່ມີແມ່ເຫຼັກຄົງທີ່, ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງກະແສໄຟຟ້າແມ່ນສູນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການສະແດງອອກຂອງເວັກເຕີການຊັກນຳແມ່ເຫຼັກຈະມີຮູບແບບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ໃຊ້ໂປຣແກຣມ MATLAB (MathWorks, Inc., USA) ສຳລັບການຄິດໄລ່ຕົວເລກ, ໃບອະນຸຍາດທາງວິຊາການຂອງ ETU “LETI” ເລກທີ 40502181.
ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 7 ຮູບທີ 8 ຮູບທີ 9 ຮູບທີ 10, ສະໜາມແມ່ເຫຼັກທີ່ແຮງທີ່ສຸດແມ່ນຜະລິດໂດຍແມ່ເຫຼັກທີ່ມີທິດທາງຕາມແກນຈາກປາຍຂອງກະບອກ. ລັດສະໝີຂອງການກະທຳທີ່ມີປະສິດທິພາບແມ່ນເທົ່າກັບຮູບຮ່າງຂອງແມ່ເຫຼັກ. ໃນແມ່ເຫຼັກຮູບກະບອກທີ່ມີກະບອກທີ່ມີຄວາມຍາວຫຼາຍກວ່າເສັ້ນຜ່າສູນກາງຂອງມັນ, ສະໜາມແມ່ເຫຼັກທີ່ແຮງທີ່ສຸດແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນທິດທາງຕາມແກນ-ລັດສະໝີ (ສຳລັບອົງປະກອບທີ່ສອດຄ້ອງກັນ); ດັ່ງນັ້ນ, ຄູ່ຂອງກະບອກທີ່ມີອັດຕາສ່ວນໃຫຍ່ກວ່າ (ເສັ້ນຜ່າສູນກາງ ແລະ ຄວາມຍາວ) ການດູດຊຶມ MNP ແມ່ນມີປະສິດທິພາບທີ່ສຸດ.
ຮູບທີ 7 ສ່ວນປະກອບຂອງຄວາມເຂັ້ມຂອງການກະຕຸ້ນແມ່ເຫຼັກ Bz ຕາມແກນ Oz ຂອງແມ່ເຫຼັກ; ຂະໜາດມາດຕະຖານຂອງແມ່ເຫຼັກ: ເສັ້ນສີດຳ 0.5×2 ມມ, ເສັ້ນສີຟ້າ 2×2 ມມ, ເສັ້ນສີຂຽວ 3×2 ມມ, ເສັ້ນສີແດງ 5×2 ມມ.
ຮູບທີ 8 ອົງປະກອບແຮງດັນແມ່ເຫຼັກ Br ຕັ້ງສາກກັບແກນແມ່ເຫຼັກ Oz; ຂະໜາດມາດຕະຖານຂອງແມ່ເຫຼັກ: ເສັ້ນສີດຳ 0.5×2 ມມ, ເສັ້ນສີຟ້າ 2×2 ມມ, ເສັ້ນສີຂຽວ 3×2 ມມ, ເສັ້ນສີແດງ 5×2 ມມ.
ຮູບທີ 9 ອົງປະກອບຄວາມເຂັ້ມຂອງການກະຕຸ້ນແມ່ເຫຼັກ Bz ທີ່ໄລຍະຫ່າງ r ຈາກແກນສຸດທ້າຍຂອງແມ່ເຫຼັກ (z=0); ຂະໜາດມາດຕະຖານຂອງແມ່ເຫຼັກ: ເສັ້ນສີດຳ 0.5×2 ມມ, ເສັ້ນສີຟ້າ 2×2 ມມ, ເສັ້ນສີຂຽວ 3×2 ມມ, ເສັ້ນສີແດງ 5×2 ມມ.
ຮູບທີ 10 ອົງປະກອບການຊັກນຳແມ່ເຫຼັກຕາມທິດທາງລັດສະໝີ; ຂະໜາດແມ່ເຫຼັກມາດຕະຖານ: ເສັ້ນສີດຳ 0.5×2 ມມ, ເສັ້ນສີຟ້າ 2×2 ມມ, ເສັ້ນສີຂຽວ 3×2 ມມ, ເສັ້ນສີແດງ 5×2 ມມ.
ຮູບແບບໄຮໂດຣໄດນາມິກພິເສດສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສຶກສາວິທີການສົ່ງ MNP ໄປຫາເນື້ອເຍື່ອເນື້ອງອກ, ສຸມອະນຸພາກນາໂນໃນພື້ນທີ່ເປົ້າໝາຍ, ແລະກໍານົດພຶດຕິກໍາຂອງອະນຸພາກນາໂນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂໄຮໂດຣໄດນາມິກໃນລະບົບການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ. ແມ່ເຫຼັກຖາວອນສາມາດໃຊ້ເປັນສະໜາມແມ່ເຫຼັກພາຍນອກ. ຖ້າພວກເຮົາບໍ່ສົນໃຈການພົວພັນແມ່ເຫຼັກລະຫວ່າງອະນຸພາກນາໂນ ແລະ ບໍ່ພິຈາລະນາຮູບແບບນໍ້າແມ່ເຫຼັກ, ມັນພຽງພໍທີ່ຈະປະເມີນການພົວພັນລະຫວ່າງແມ່ເຫຼັກ ແລະ ອະນຸພາກນາໂນດຽວທີ່ມີການປະມານໄດໂພລ-ໄດໂພລ.
ບ່ອນທີ່ m ແມ່ນໂມເມັນແມ່ເຫຼັກຂອງແມ່ເຫຼັກ, r ແມ່ນເວັກເຕີລັດສະໝີຂອງຈຸດທີ່ອະນຸພາກນາໂນຕັ້ງຢູ່, ແລະ k ແມ່ນຕົວຄູນລະບົບ. ໃນການປະມານຄ່າໄດໂພລ, ພາກສະໜາມຂອງແມ່ເຫຼັກມີການຕັ້ງຄ່າທີ່ຄ້າຍຄືກັນ (ຮູບທີ 11).
ໃນສະໜາມແມ່ເຫຼັກທີ່ມີສະໝໍ່າສະເໝີ, ອະນຸພາກນາໂນຈະໝຸນຕາມເສັ້ນແຮງເທົ່ານັ້ນ. ໃນສະໜາມແມ່ເຫຼັກທີ່ບໍ່ສະໝໍ່າສະເໝີ, ແຮງຈະກະທຳຕໍ່ມັນ:
ບ່ອນທີ່ເປັນອະນຸພັນຂອງທິດທາງທີ່ກຳນົດໃຫ້ l. ນອກຈາກນັ້ນ, ແຮງດຶງອະນຸພາກນາໂນເຂົ້າໄປໃນພື້ນທີ່ທີ່ບໍ່ສະໝໍ່າສະເໝີທີ່ສຸດຂອງພາກສະໜາມ, ນັ້ນຄືຄວາມໂຄ້ງ ແລະ ຄວາມໜາແໜ້ນຂອງເສັ້ນແຮງເພີ່ມຂຶ້ນ.
ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນທີ່ຕ້ອງການທີ່ຈະໃຊ້ແມ່ເຫຼັກ (ຫຼື ລະບົບຕ່ອງໂສ້ແມ່ເຫຼັກ) ທີ່ເຂັ້ມແຂງພຽງພໍ ທີ່ມີຄວາມບໍ່ສະໝໍ່າສະເໝີແກນທີ່ຊັດເຈນໃນພື້ນທີ່ທີ່ອະນຸພາກຕັ້ງຢູ່.
ຕາຕະລາງທີ 1 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສາມາດຂອງແມ່ເຫຼັກດ່ຽວໃນຖານະເປັນແຫຼ່ງສະໜາມແມ່ເຫຼັກທີ່ພຽງພໍໃນການຈັບ ແລະ ຮັກສາ MNP ໄວ້ໃນຕຽງຫຼອດເລືອດຂອງສະໜາມປະຍຸກໃຊ້.