Javascript ຖືກປິດໃຊ້ງານຢູ່ໃນຕົວທ່ອງເວັບຂອງທ່ານ.ເມື່ອ javascript ຖືກປິດໃຊ້ງານ, ບາງຫນ້າທີ່ຂອງເວັບໄຊທ໌ນີ້ຈະບໍ່ເຮັດວຽກ.
ລົງທະບຽນລາຍລະອຽດສະເພາະຂອງທ່ານແລະຢາທີ່ມີຄວາມສົນໃຈ, ແລະພວກເຮົາຈະກົງກັບຂໍ້ມູນທີ່ທ່ານໃຫ້ກັບບົດຄວາມໃນຖານຂໍ້ມູນທີ່ກວ້າງຂວາງຂອງພວກເຮົາແລະສົ່ງສໍາເນົາ PDF ໃຫ້ທ່ານໂດຍທາງອີເມລ໌ຢ່າງທັນເວລາ.
ຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວຂອງ nanoparticles ທາດເຫຼັກ oxide ແມ່ເຫຼັກສໍາລັບການຈັດສົ່ງເປົ້າຫມາຍຂອງ cytostatics
ຜູ້ຂຽນ Toropova Y, Korolev D, Istomina M, Shulmeyster G, Petukhov A, Mishanin V, Gorshkov A, Podyacheva E, Gareev K, Bagrov A, Demidov O
Yana Toropova,1 Dmitry Korolev,1 Maria Istomina,1,2 Galina Shulmeyster,1 Alexey Petukhov,1,3 Vladimir Mishanin,1 Andrey Gorshkov,4 Ekaterina Podyacheva,1 Kamil Gareev,2 Alexei Bagrov,5 Oleg Demidov6,71Almazov National Medical ສູນຄົ້ນຄ້ວາຂອງກະຊວງສຸຂະພາບຂອງສະຫະພັນລັດເຊຍ, St. Petersburg, 197341, ສະຫະພັນລັດເຊຍ;2 St. Petersburg Electrotechnical University “LETI”, St. Petersburg, 197376, ສະຫະພັນລັດເຊຍ;3 ສູນຢາປົວພະຍາດສ່ວນບຸກຄົນ, ສູນຄົ້ນຄ້ວາທາງການແພດຂອງລັດ Almazov, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກຂອງສະຫະພັນລັດເຊຍ, St. Petersburg, 197341, ສະຫະພັນລັດເຊຍ;4FSBI "ສະຖາບັນຄົ້ນຄ້ວາໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ມີຊື່ຫຼັງຈາກ AA Smorodintsev" ກະຊວງສາທາລະນະສຸກຂອງສະຫະພັນລັດເຊຍ, ເຊນປີເຕີເບີກ, ສະຫະພັນລັດເຊຍ;5 Sechenov Institute of Evolutionary Physiology and Biochemistry, Russian Academy of Sciences, St. Petersburg, ສະຫະພັນລັດເຊຍ;6 RAS Institute of Cytology, St. Petersburg, 194064, ສະຫະພັນລັດເຊຍ;7INSERM U1231, ຄະນະແພດສາດ ແລະ ການຢາ, Bourgogne-Franche Comté University of Dijon, France Communication: Yana ToropovaAlmazov National Medical Research Centre, Ministry of Health of the Russian Federation, Saint-Petersburg, 197341, ສະຫະພັນລັດເຊຍ ໂທ +7 981 95269700 4 ອີເມວ [email protected] ຄວາມ​ເປັນ​ມາ: ເປັນ​ວິ​ທີ​ທີ່​ດີ​ຕໍ່​ບັນ​ຫາ​ຂອງ​ການ​ເປັນ​ພິດ cytostatic ແມ່ນ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ຂອງ nanoparticles ແມ່​ເຫຼັກ (MNP​) ສໍາ​ລັບ​ການ​ສົ່ງ​ຢາ​ເປົ້າ​ຫມາຍ​.ຈຸດປະສົງ: ເພື່ອນໍາໃຊ້ການຄິດໄລ່ເພື່ອກໍານົດຄຸນລັກສະນະທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງສະຫນາມແມ່ເຫຼັກທີ່ຄວບຄຸມ MNPs ໃນ vivo, ແລະເພື່ອປະເມີນປະສິດທິພາບຂອງການສົ່ງແມ່ເຫຼັກຂອງ MNPs ໄປສູ່ເນື້ອງອກຫນູໃນ vitro ແລະໃນ vivo.(MNPs-ICG) ຖືກນໍາໃຊ້.ໃນ vivo ການສຶກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ luminescence ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນຫນູ tumor, ມີແລະບໍ່ມີພາກສະຫນາມແມ່ເຫຼັກຢູ່ໃນສະຖານທີ່ມີຄວາມສົນໃຈ.ການສຶກສາເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນ scaffold hydrodynamic ພັດທະນາໂດຍສະຖາບັນການແພດທົດລອງຂອງ Almazov State Medical Research Center ຂອງກະຊວງສຸຂະພາບລັດເຊຍ.ຜົນໄດ້ຮັບ: ການນໍາໃຊ້ແມ່ເຫຼັກ neodymium ສົ່ງເສີມການສະສົມທີ່ເລືອກຂອງ MNP.ຫນຶ່ງນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ MNPs-ICG ກັບຫນູທີ່ມີເນື້ອງອກ, MNPs-ICG ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສະສົມຢູ່ໃນຕັບ.ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີແລະປະກົດຕົວຂອງພາກສະຫນາມແມ່ເຫຼັກ, ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເສັ້ນທາງ metabolic ຂອງມັນ.ເຖິງແມ່ນວ່າການເພີ່ມຂື້ນຂອງ fluorescence ໃນ tumor ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນທີ່ປະທັບຂອງສະຫນາມແມ່ເຫຼັກ, ຄວາມເຂັ້ມ fluorescence ໃນຕັບຂອງສັດບໍ່ປ່ຽນແປງຕາມເວລາ.ສະຫຼຸບ: ປະເພດຂອງ MNP ນີ້, ສົມທົບກັບຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງພາກສະຫນາມແມ່ເຫຼັກທີ່ຄິດໄລ່, ສາມາດເປັນພື້ນຖານສໍາລັບການພັດທະນາການຈັດສົ່ງທີ່ຄວບຄຸມດ້ວຍແມ່ເຫຼັກຂອງຢາ cytostatic ໄປສູ່ເນື້ອເຍື່ອ tumor.ຄໍາສໍາຄັນ: ການວິເຄາະ fluorescence, indocyanine, ທາດເຫຼັກ oxide nanoparticles, ການຈັດສົ່ງ magnetron ຂອງ cytostatics, tumor ເປົ້າຫມາຍ
ພະຍາດ tumor ເປັນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການເສຍຊີວິດໃນທົ່ວໂລກ.ໃນເວລາດຽວກັນ, ນະໂຍບາຍດ້ານການເພີ່ມຂື້ນຂອງພະຍາດແລະການເສຍຊີວິດຂອງພະຍາດ tumor ຍັງມີຢູ່.1 ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີທີ່ໃຊ້ໃນມື້ນີ້ຍັງເປັນຫນຶ່ງໃນການປິ່ນປົວຕົ້ນຕໍສໍາລັບ tumors ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ໃນເວລາດຽວກັນ, ການພັດທະນາວິທີການເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນພິດຂອງລະບົບຂອງ cytostatics ຍັງມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງ.ວິທີທີ່ດີທີ່ຈະແກ້ໄຂບັນຫາຄວາມເປັນພິດຂອງມັນແມ່ນການໃຊ້ nano-scale carriers ເພື່ອແນໃສ່ວິທີການຈັດສົ່ງຢາ, ເຊິ່ງສາມາດສະຫນອງການສະສົມຂອງຢາໃນທ້ອງຖິ່ນໃນເນື້ອເຍື່ອ tumor ໂດຍບໍ່ມີການເພີ່ມການສະສົມຂອງພວກມັນຢູ່ໃນອະໄວຍະວະແລະເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.ເອກ.2 ວິທີການນີ້ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປັບປຸງປະສິດທິພາບແລະການກໍາຫນົດເປົ້າຫມາຍຂອງຢາເຄມີບໍາບັດໃນເນື້ອເຍື່ອ tumor, ໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນພິດຂອງລະບົບຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ໃນບັນດາ nanoparticles ຕ່າງໆພິຈາລະນາສໍາລັບການຈັດສົ່ງເປົ້າຫມາຍຂອງຕົວແທນ cytostatic, nanoparticles ສະນະແມ່ເຫຼັກ (MNPs) ມີຄວາມສົນໃຈເປັນພິເສດເນື່ອງຈາກວ່າຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ, ຊີວະສາດ, ແລະແມ່ເຫຼັກເປັນເອກະລັກຂອງເຂົາເຈົ້າ, ທີ່ຮັບປະກັນ versatility ຂອງເຂົາເຈົ້າ.ດັ່ງນັ້ນ, ອະນຸພາກແມ່ເຫຼັກ nanoparticles ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນລະບົບຄວາມຮ້ອນເພື່ອປິ່ນປົວເນື້ອງອກທີ່ມີ hyperthermia (hyperthermia ແມ່ເຫຼັກ).ພວກມັນຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວບົ່ງມະຕິ (ການວິນິດໄສການສະທ້ອນຂອງແມ່ເຫຼັກ).3-5 ການນໍາໃຊ້ລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້, ບວກໃສ່ກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການສະສົມ MNP ໃນເຂດສະເພາະໃດຫນຶ່ງ, ໂດຍຜ່ານການນໍາໃຊ້ພາກສະຫນາມແມ່ເຫຼັກພາຍນອກ, ການຈັດສົ່ງຂອງການກະກຽມຢາເປົ້າຫມາຍເປີດຂຶ້ນຂອງການສ້າງລະບົບແມ່ເຫຼັກ multifunctional ເປົ້າຫມາຍ cytostatics ກັບສະຖານທີ່ tumor. ຄວາມສົດໃສດ້ານ.ລະບົບດັ່ງກ່າວຈະປະກອບມີ MNP ແລະພາກສະຫນາມແມ່ເຫຼັກເພື່ອຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວຂອງເຂົາເຈົ້າຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ.ໃນກໍລະນີນີ້, ທັງພາກສະຫນາມແມ່ເຫຼັກພາຍນອກແລະ implants ແມ່ເຫຼັກທີ່ວາງໄວ້ໃນພື້ນທີ່ຂອງຮ່າງກາຍທີ່ປະກອບດ້ວຍ tumor ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນແຫຼ່ງຂອງສະຫນາມແມ່ເຫຼັກ.6 ວິທີການທໍາອິດມີຂໍ້ບົກຜ່ອງທີ່ຮ້າຍແຮງ, ລວມທັງຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະນໍາໃຊ້ອຸປະກອນພິເສດສໍາລັບການກໍານົດເປົ້າຫມາຍແມ່ເຫຼັກຂອງຢາເສບຕິດແລະຄວາມຕ້ອງການການຝຶກອົບຮົມບຸກຄະລາກອນໃນການຜ່າຕັດ.ນອກຈາກນັ້ນ, ວິທີການນີ້ຖືກຈໍາກັດໂດຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງແລະພຽງແຕ່ເຫມາະສົມສໍາລັບເນື້ອງອກ "superficial" ໃກ້ກັບຫນ້າດິນຂອງຮ່າງກາຍ.ວິທີການທາງເລືອກຂອງການນໍາໃຊ້ການປູກຝັງແມ່ເຫຼັກຂະຫຍາຍຂອບເຂດຂອງການນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີນີ້, ອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການນໍາໃຊ້ຂອງເນື້ອງອກຢູ່ໃນພາກສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ.ທັງແມ່ເຫຼັກສ່ວນບຸກຄົນແລະການສະກົດຈິດປະສົມປະສານເຂົ້າໄປໃນ stent intraluminal ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ implants ສໍາລັບຄວາມເສຍຫາຍ tumor ໃນອະໄວຍະວະເປັນຮູເພື່ອຮັບປະກັນ patency ຂອງເຂົາເຈົ້າ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອີງຕາມການຄົ້ນຄວ້າທີ່ບໍ່ໄດ້ເຜີຍແຜ່ຂອງພວກເຮົາເອງ, ເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນແມ່ເຫຼັກພຽງພໍເພື່ອຮັບປະກັນການຮັກສາ MNP ຈາກກະແສເລືອດ.
ປະສິດທິຜົນຂອງການຈັດສົ່ງຢາແມ່ເຫຼັກແມ່ນຂຶ້ນກັບປັດໃຈຈໍານວນຫຼາຍ: ຄຸນລັກສະນະຂອງຕົວແມ່ເຫຼັກຂອງມັນເອງ, ແລະຄຸນລັກສະນະຂອງແຫຼ່ງສະຫນາມແມ່ເຫຼັກ (ລວມທັງຕົວກໍານົດການ geometric ຂອງແມ່ເຫຼັກຖາວອນແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງສະຫນາມແມ່ເຫຼັກທີ່ເຂົາເຈົ້າສ້າງ).ການພັດທະນາເທກໂນໂລຍີການສົ່ງສານຍັບຍັ້ງເຊນທີ່ນໍາພາດ້ວຍແມ່ເຫຼັກທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດຄວນມີສ່ວນຮ່ວມໃນການພັດທະນາຜູ້ຂົນສົ່ງຢາ nanoscale ແມ່ເຫຼັກທີ່ເຫມາະສົມ, ການປະເມີນຄວາມປອດໄພຂອງພວກເຂົາ, ແລະການພັດທະນາໂປໂຕຄອນການເບິ່ງເຫັນພາບທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຕິດຕາມການເຄື່ອນໄຫວຂອງພວກເຂົາໃນຮ່າງກາຍ.
ໃນ​ການ​ສຶກ​ສາ​ນີ້, ພວກ​ເຮົາ​ໄດ້​ຄິດ​ໄລ່​ທາງ​ຄະ​ນິດ​ສາດ​ທີ່​ດີ​ທີ່​ສຸດ​ຄຸນ​ລັກ​ສະ​ນະ​ຂອງ​ສະ​ຫນາມ​ແມ່​ເຫຼັກ​ເພື່ອ​ຄວບ​ຄຸມ​ບັນ​ທຸກ​ຢາ​ເສບ​ຕິດ nano-scale ແມ່​ເຫຼັກ​ໃນ​ຮ່າງ​ກາຍ.ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຮັກສາ MNP ໂດຍຜ່ານກໍາແພງເສັ້ນເລືອດພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງພາກສະຫນາມແມ່ເຫຼັກທີ່ມີລັກສະນະການຄິດໄລ່ເຫຼົ່ານີ້ຍັງໄດ້ສຶກສາຢູ່ໃນເສັ້ນເລືອດຫນູທີ່ໂດດດ່ຽວ.ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາໄດ້ສັງລວມຕົວປະສານຂອງ MNPs ແລະຕົວແທນ fluorescent ແລະພັດທະນາໂປໂຕຄອນສໍາລັບການເບິ່ງເຫັນພາບຂອງພວກເຂົາໃນ vivo.ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ vivo, ໃນຫນູຕົວແບບ tumor, ປະສິດທິພາບການສະສົມຂອງ MNPs ໃນເນື້ອເຍື່ອ tumor ເມື່ອຖືກຄຸ້ມຄອງລະບົບພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງສະຫນາມແມ່ເຫຼັກໄດ້ຖືກສຶກສາ.
ໃນການສຶກສາໃນ vitro, ພວກເຮົາໄດ້ນໍາໃຊ້ MNP ອ້າງອີງ, ແລະໃນການສຶກສາໃນ vivo, ພວກເຮົາໄດ້ນໍາໃຊ້ MNP ເຄືອບດ້ວຍ polyester ອາຊິດ lactic (ອາຊິດ polylactic, PLA) ທີ່ມີສານ fluorescent (indolecyanine; ICG).MNP-ICG ແມ່ນລວມຢູ່ໃນກໍລະນີ, ໃຊ້ (MNP-PLA-EDA-ICG).
ການສັງເຄາະແລະຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບແລະເຄມີຂອງ MNP ໄດ້ຖືກອະທິບາຍຢ່າງລະອຽດຢູ່ບ່ອນອື່ນ.7,8
ເພື່ອສັງເຄາະ MNPs-ICG, PLA-ICG conjugates ໄດ້ຖືກຜະລິດຄັ້ງທໍາອິດ.ຜົງປະສົມຂອງເຊື້ອລາຂອງ PLA-D ແລະ PLA-L ທີ່ມີນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ 60 kDa ຖືກໃຊ້.
ເນື່ອງຈາກ PLA ແລະ ICG ແມ່ນທັງສອງອາຊິດ, ເພື່ອສັງເຄາະ PLA-ICG conjugates, ທໍາອິດຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ສັງເຄາະອະມິໂນ spacer ສິ້ນສຸດໃນ PLA, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ ICG ເຄມີຂອງ spacer ໄດ້.spacer ໄດ້ຖືກສັງເຄາະໂດຍໃຊ້ ethylene diamine (EDA), ວິທີການ carbodiimide ແລະ carbodiimide ທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ, 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide (EDAC).PLA-EDA spacer ແມ່ນສັງເຄາະດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້.ເພີ່ມ molar ເກີນ 20 ເທົ່າຂອງ EDA ແລະ 20-ເທົ່າ molar ເກີນຂອງ EDAC ເປັນ 2 mL ຂອງ 0.1 g/mL PLA chloroform solution.ການສັງເຄາະໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນທໍ່ທົດລອງ polypropylene 15 mL ໃສ່ shaker ດ້ວຍຄວາມໄວ 300 min-1 ສໍາລັບ 2 ຊົ່ວໂມງ.ຮູບແບບການສັງເຄາະແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 1. ເຮັດການສັງເຄາະຄືນໃຫມ່ດ້ວຍການໃຊ້ທາດ reagents ເກີນ 200 ເທົ່າ ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບໂຄງການສັງເຄາະ.
ໃນຕອນທ້າຍຂອງການສັງເຄາະ, ການແກ້ໄຂໄດ້ຖືກ centrifuged ດ້ວຍຄວາມໄວ 3000 min-1 ສໍາລັບ 5 ນາທີເພື່ອເອົາອະນຸພັນ polyethylene ເກີນ precipitated.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, 2 mL ຂອງການແກ້ໄຂ ICG 0.5 mg/mL ໃນ dimethyl sulfoxide (DMSO) ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂ 2 mL.ເຄື່ອງປັ່ນປ່ວນຖືກແກ້ໄຂດ້ວຍຄວາມໄວ stirring ຂອງ 300 min-1 ສໍາລັບ 2 ຊົ່ວໂມງ.ແຜນວາດ schematic ຂອງ conjugate ທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 2.
ໃນ 200 mg MNP, ພວກເຮົາໄດ້ເພີ່ມ 4 mL PLA-EDA-ICG conjugate.ໃຊ້ LS-220 shaker (LOIP, ລັດເຊຍ) ເພື່ອ stir suspension ສໍາລັບ 30 ນາທີທີ່ຄວາມຖີ່ຂອງ 300 min-1.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນຖືກລ້າງດ້ວຍ isopropanol ສາມຄັ້ງແລະຖືກແຍກອອກຈາກແມ່ເຫຼັກ.ໃຊ້ UZD-2 Ultrasonic Disperser (FSUE NII TVCH, ລັດເຊຍ) ເພື່ອເພີ່ມ IPA ກັບ suspension ສໍາລັບ 5-10 ນາທີພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດ ultrasonic ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.ຫຼັງຈາກການລ້າງ IPA ທີສາມ, precipitate ໄດ້ຖືກລ້າງດ້ວຍນ້ໍາກັ່ນແລະ resuspended ໃນນ້ໍາເຄັມທາງກາຍະພາບໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 2 mg / mL.
ອຸປະກອນ ZetaSizer Ultra (Malvern Instruments, UK) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສຶກສາການແຈກຢາຍຂະຫນາດຂອງ MNP ທີ່ໄດ້ຮັບໃນການແກ້ໄຂນ້ໍາ.ກ້ອງຈຸລະທັດສາຍສົ່ງເອເລັກໂຕຣນິກ (TEM) ທີ່ມີຄາໂທດການປ່ອຍອາຍພິດພາກສະໜາມ JEM-1400 STEM (JEOL, ຍີ່ປຸ່ນ) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສຶກສາຮູບຮ່າງ ແລະຂະໜາດຂອງ MNP.
ໃນການສຶກສານີ້, ພວກເຮົາໃຊ້ແມ່ເຫຼັກຖາວອນເປັນຮູບທໍ່ກົມ (ຊັ້ນ N35; ດ້ວຍການເຄືອບປ້ອງກັນ nickel) ແລະຂະຫນາດມາດຕະຖານດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ (ຄວາມຍາວແກນ×ເສັ້ນຜ່າສູນກາງກະບອກ): 0.5 × 2 ມມ, 2 × 2 ມມ, 3 × 2 ມມແລະ 5 × 2. ມມ.
ການສຶກສາໃນ vitro ຂອງການຂົນສົ່ງ MNP ໃນລະບົບແບບຈໍາລອງໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນ scaffold hydrodynamic ພັດທະນາໂດຍສະຖາບັນການແພດທົດລອງຂອງ Almazov State Medical Research Center ຂອງກະຊວງສຸຂະພາບລັດເຊຍ.ປະລິມານຂອງແຫຼວໄຫຼວຽນ (ນ້ໍາກັ່ນຫຼືການແກ້ໄຂ Krebs-Henseleit) ແມ່ນ 225 ມລ.ແມ່ເຫຼັກເປັນຮູບທໍ່ກົມທີ່ມີແມ່ເຫຼັກຕາມແກນແມ່ນໃຊ້ເປັນແມ່ເຫຼັກຖາວອນ.ວາງແມ່ເຫຼັກໃສ່ຜູ້ຖື 1.5 ມມຈາກຝາຊັ້ນໃນຂອງທໍ່ແກ້ວກາງ, ໂດຍທີ່ປາຍຂອງມັນຫັນຫນ້າກັບທິດທາງຂອງທໍ່ (ຕັ້ງ).ອັດ​ຕາ​ການ​ໄຫຼ​ຂອງ​ນ​້​ໍ​າ​ໃນ​ວົງ​ປິດ​ແມ່ນ 60 L/h (ສອດ​ຄ່ອງ​ກັບ​ຄວາມ​ໄວ​ເສັ້ນ​ຊື່​ຂອງ 0.225 m/s​)​.ການແກ້ໄຂ Krebs-Henseleit ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນນ້ໍາໄຫຼວຽນເນື່ອງຈາກວ່າມັນເປັນການປຽບທຽບຂອງ plasma.ຄ່າສໍາປະສິດຄວາມຫນືດແບບເຄື່ອນໄຫວຂອງ plasma ແມ່ນ 1.1–1.3 mPa∙s.9 ປະລິມານຂອງ MNP adsorbed ໃນສະຫນາມແມ່ເຫຼັກແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍ spectrophotometric ຈາກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດເຫຼັກໃນຂອງແຫຼວໄຫຼວຽນຫຼັງຈາກການທົດລອງ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ການສຶກສາທົດລອງໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນຕາຕະລາງກົນໄກການນ້ໍາທີ່ປັບປຸງເພື່ອກໍານົດການ permeability ຂອງເສັ້ນເລືອດ.ອົງປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງການສະຫນັບສະຫນູນ hydrodynamic ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 3. ອົງປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງ stent hydrodynamic ແມ່ນ loop ປິດທີ່ simulates ພາກຂ້າມຂອງລະບົບ vascular ແບບຈໍາລອງແລະຖັງເກັບຮັກສາ.ການເຄື່ອນໄຫວຂອງນ້ໍາແບບຈໍາລອງຕາມ contour ຂອງໂມດູນເສັ້ນເລືອດແມ່ນສະຫນອງໃຫ້ໂດຍປັ໊ມ peristaltic.ໃນ​ລະ​ຫວ່າງ​ການ​ທົດ​ລອງ​, ຮັກ​ສາ​ການ vaporization ແລະ​ລະ​ດັບ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ທີ່​ຕ້ອງ​ການ​, ແລະ​ຕິດ​ຕາມ​ກວດ​ກາ​ຕົວ​ກໍາ​ນົດ​ການ​ຂອງ​ລະ​ບົບ (ອຸນ​ຫະ​ພູມ​, ຄວາມ​ກົດ​ດັນ​, ອັດ​ຕາ​ການ​ໄຫຼ​ຂອງ​ແຫຼວ​, ແລະ​ຄ່າ pH​)​.
ຮູບທີ່ 3 ແຜນວາດຂອງການຕິດຕັ້ງທີ່ໃຊ້ເພື່ອສຶກສາການຊຶມເຂົ້າຂອງຝາເສັ້ນເລືອດແດງ carotid.1-ຖັງເກັບຮັກສາ, 2-peristaltic pump, 3-ກົນໄກການແນະນໍາ suspension ບັນຈຸ MNP ເຂົ້າໄປໃນ loop, 4-flow meter, 5-pressure sensor in the loop, 6-heat exchanger, 7-chamber with container, 8-the source ຂອງສະຫນາມແມ່ເຫຼັກ, 9-ປູມເປົ້າທີ່ມີ hydrocarbons.
ຫ້ອງບັນຈຸບັນຈຸປະກອບດ້ວຍສາມຖັງ: ຕູ້ຄອນເທນເນີຂະຫນາດໃຫຍ່ພາຍນອກແລະສອງຖັງຂະຫນາດນ້ອຍ, ໂດຍຜ່ານທີ່ແຂນຂອງວົງຈອນກາງຜ່ານ.ຝາອັດປາກມົດລູກຖືກໃສ່ເຂົ້າໄປໃນຖັງຂະຫນາດນ້ອຍ, ຖັງຖືກມັດໃສ່ພາຊະນະຂະຫນາດນ້ອຍ, ແລະປາຍຂອງ cannula ຖືກມັດດ້ວຍສາຍບາງໆ.ຊ່ອງຫວ່າງລະຫວ່າງຖັງຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະຕູ້ຄອນເທນເນີຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນເຕັມໄປດ້ວຍນ້ໍາກັ່ນ, ແລະອຸນຫະພູມຄົງທີ່ເນື່ອງຈາກການເຊື່ອມຕໍ່ກັບເຄື່ອງແລກປ່ຽນຄວາມຮ້ອນ.ພື້ນທີ່ຢູ່ໃນຖັງຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນເຕັມໄປດ້ວຍການແກ້ໄຂ Krebs-Henseleit ເພື່ອຮັກສາຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຈຸລັງເສັ້ນເລືອດ.ຖັງຍັງເຕັມໄປດ້ວຍການແກ້ໄຂ Krebs-Henseleit.ລະບົບການສະຫນອງອາຍແກັສ (ຄາບອນ) ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອ vaporize ການແກ້ໄຂໃນຖັງຂະຫນາດນ້ອຍໃນຖັງເກັບຮັກສາແລະຫ້ອງທີ່ບັນຈຸບັນຈຸ (ຮູບ 4).
ຮູບທີ 4 ຫ້ອງທີ່ບັນຈຸບັນຈຸຖືກວາງໄວ້.1-Cannula ສໍາລັບຫຼຸດລົງເສັ້ນເລືອດ, 2-Outer Chamber, 3-Chamber ຂະຫນາດນ້ອຍ.ລູກສອນຊີ້ບອກທິດທາງຂອງນ້ໍາຂອງຕົວແບບ.
ເພື່ອກໍານົດດັດຊະນີການ permeability ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງກໍາແພງເຮືອ, ເສັ້ນເລືອດແດງ carotid ຫນູໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້.
ການນໍາ MNP suspension (0.5mL) ເຂົ້າໄປໃນລະບົບມີລັກສະນະດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ປະລິມານພາຍໃນທັງຫມົດຂອງຖັງແລະທໍ່ເຊື່ອມຕໍ່ໃນ loop ແມ່ນ 20mL, ແລະປະລິມານພາຍໃນຂອງແຕ່ລະຫ້ອງແມ່ນ 120mL.ແຫຼ່ງສະຫນາມແມ່ເຫຼັກພາຍນອກແມ່ນແມ່ເຫຼັກຖາວອນທີ່ມີຂະຫນາດມາດຕະຖານ 2 × 3 ມມ.ມັນໄດ້ຖືກຕິດຕັ້ງຢູ່ເຫນືອຫ້ອງຂະຫນາດນ້ອຍຫນຶ່ງ, ຫ່າງຈາກຕູ້ຄອນເທນເນີ 1 ຊຕມ, ໂດຍມີສົ້ນຫນຶ່ງປະເຊີນຫນ້າກັບຝາຕູ້ຄອນເທນເນີ.ອຸນຫະພູມຖືກຮັກສາໄວ້ຢູ່ທີ່ 37 ອົງສາ C.ພະລັງງານຂອງປັ໊ມ roller ຖືກກໍານົດເປັນ 50%, ເຊິ່ງເທົ່າກັບຄວາມໄວ 17 ຊຕມ / ວິນາທີ.ໃນຖານະເປັນການຄວບຄຸມ, ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນຫ້ອງທີ່ບໍ່ມີແມ່ເຫຼັກຖາວອນ.
ຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ MNP, ຕົວຢ່າງຂອງແຫຼວໄດ້ຖືກເອົາອອກຈາກຫ້ອງ.ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງອະນຸພາກໄດ້ຖືກວັດແທກໂດຍ spectrophotometer ໂດຍໃຊ້ Unico 2802S UV-Vis spectrophotometer (United Products & Instruments, USA).ຄໍານຶງເຖິງ spectrum ການດູດຊຶມຂອງ suspension MNP, ການວັດແທກໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ທີ່ 450 nm.
ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງ Rus-LASA-FELASA, ສັດທັງຫມົດຖືກລ້ຽງແລະລ້ຽງຢູ່ໃນສະຖານທີ່ທີ່ບໍ່ມີເຊື້ອພະຍາດສະເພາະ.ການສຶກສານີ້ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບດ້ານຈັນຍາບັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທັງຫມົດສໍາລັບການທົດລອງແລະການຄົ້ນຄວ້າສັດ, ແລະໄດ້ຮັບການອະນຸມັດດ້ານຈັນຍາບັນຈາກສູນຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດແຫ່ງຊາດ Almazov (IAACUC).ສັດໄດ້ດື່ມນ້ໍາ ad libitum ແລະໃຫ້ອາຫານເປັນປົກກະຕິ.
ການສຶກສາໄດ້ດໍາເນີນການກ່ຽວກັບ 10 anesthetized 12 ອາທິດຜູ້ຊາຍ immunodeficient NSG ຫນູ (NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/Szj, Jackson Laboratory, USA) 10, ນ້ໍາຫນັກ 22 g ± 10%.ນັບຕັ້ງແຕ່ພູມຕ້ານທານຂອງຫນູ immunodeficiency ໄດ້ຖືກສະກັດກັ້ນ, ຫນູ immunodeficiency ຂອງສາຍນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ transplantation ຂອງຈຸລັງແລະເນື້ອເຍື່ອຂອງມະນຸດໂດຍບໍ່ມີການປະຕິເສດ transplant.ສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນໍ້ານົມຈາກຄອກຕ່າງໆໄດ້ຖືກມອບໃຫ້ຢູ່ໃນກຸ່ມທົດລອງແບບສຸ່ມ, ແລະພວກມັນໄດ້ຖືກປະສົມພັນກັນ ຫຼືສໍາຜັດຢ່າງເປັນລະບົບກັບບ່ອນນອນຂອງກຸ່ມອື່ນເພື່ອຮັບປະກັນການສໍາຜັດກັບຈຸລິນຊີທົ່ວໄປ.
ເສັ້ນຈຸລັງມະເຮັງຂອງມະນຸດ HeLa ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສ້າງຮູບແບບ xenograft.ຈຸລັງໄດ້ຖືກປູກຝັງຢູ່ໃນ DMEM ທີ່ມີ glutamine (PanEco, ລັດເຊຍ), ເສີມດ້ວຍ serum bovine fetal 10% (Hyclone, USA), 100 CFU/mL penicillin, ແລະ 100 μg/mL streptomycin.ເສັ້ນຈຸລັງໄດ້ຖືກສະຫນອງໃຫ້ດ້ວຍຄວາມເມດຕາໂດຍຫ້ອງທົດລອງການສະແດງອອກຂອງ Gene ຂອງສະຖາບັນການຄົ້ນຄວ້າຈຸລັງຂອງສະຖາບັນວິທະຍາສາດລັດເຊຍ.ກ່ອນທີ່ຈະສີດ, ຈຸລັງ HeLa ໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກຈາກພາດສະຕິກວັດທະນະທໍາດ້ວຍ 1: 1 trypsin: ການແກ້ໄຂ Versene (Biolot, ລັດເຊຍ).ຫຼັງຈາກການລ້າງ, ຈຸລັງໄດ້ຖືກໂຈະຢູ່ໃນຂະຫນາດກາງທີ່ສົມບູນເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 5 × 106 ເຊນຕໍ່ 200 μL, ແລະເຈືອຈາງດ້ວຍເມຕຣິກເມຕຣິກຊັ້ນໃຕ້ດິນ (LDEV-FREE, MATRIGEL® CORNING®) (1: 1, ໃສ່ກ້ອນ).suspension ຈຸລັງທີ່ກຽມໄວ້ໄດ້ຖືກສີດ subcutaneously ເຂົ້າໄປໃນຜິວຫນັງຂອງຂາຫນູ.ໃຊ້ calipers ເອເລັກໂຕຣນິກເພື່ອຕິດຕາມກວດກາການຂະຫຍາຍຕົວ tumor ທຸກໆ 3 ມື້.
ເມື່ອເນື້ອງອກເຖິງ 500 ມມ 3, ແມ່ເຫຼັກຖາວອນໄດ້ຖືກຝັງເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມຊີ້ນຂອງສັດທົດລອງຢູ່ໃກ້ກັບເນື້ອງອກ.ໃນກຸ່ມທົດລອງ (MNPs-ICG + tumour-M), 0.1 mL ຂອງ MNP suspension ໄດ້ຖືກສີດແລະສໍາຜັດກັບພາກສະຫນາມແມ່ເຫຼັກ.ສັດທັງໝົດທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການຄວບຄຸມ (ພື້ນຖານ).ນອກຈາກນັ້ນ, ສັດທີ່ສັກຢາດ້ວຍ 0.1 mL ຂອງ MNP ແຕ່ບໍ່ໄດ້ຝັງດ້ວຍແມ່ເຫຼັກ (MNPs-ICG + tumor-BM) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້.
ການສະແດງພາບ fluorescence ຂອງ in vivo ແລະ in vitro ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນ IVIS Lumina LT series III bioimager (PerkinElmer Inc., USA).ສໍາລັບການເບິ່ງເຫັນໃນ vitro, ປະລິມານຂອງ 1 mL ຂອງສັງເຄາະ PLA-EDA-ICG ແລະ MNP-PLA-EDA-ICG conjugate ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ຂຸມແຜ່ນ.ຄໍານຶງເຖິງຄຸນລັກສະນະ fluorescence ຂອງສີຍ້ອມ ICG, ຕົວກອງທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ໃຊ້ເພື່ອກໍານົດຄວາມເຂັ້ມຂອງແສງສະຫວ່າງຂອງຕົວຢ່າງແມ່ນເລືອກ: ຄວາມຍາວຂອງຄື້ນຄວາມຕື່ນເຕັ້ນສູງສຸດແມ່ນ 745 nm, ແລະຄວາມຍາວຂອງການປ່ອຍອາຍພິດແມ່ນ 815 nm.ຊອບແວທີ່ມີຊີວິດຊີວາ 4.5.5 (PerkinElmer Inc.) ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວັດແທກຄວາມເຂັ້ມຂອງ fluorescence ຂອງນໍ້າສ້າງທີ່ມີສ່ວນປະສົມ.
ຄວາມເຂັ້ມຂອງ fluorescence ແລະການສະສົມຂອງ MNP-PLA-EDA-ICG conjugate ໄດ້ຖືກວັດແທກຢູ່ໃນຫນູຕົວແບບ tumor ໃນ vivo, ໂດຍບໍ່ມີການປະກົດຕົວແລະການສະຫມັກຂອງສະຫນາມແມ່ເຫຼັກໃນສະຖານທີ່ມີຄວາມສົນໃຈ.ໜູຖືກຢາສລົບດ້ວຍ isoflurane, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ 0.1 mL ຂອງ MNP-PLA-EDA-ICG conjugate ຖືກສັກຜ່ານເສັ້ນກ່າງຫາງ.ຫນູທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການຄວບຄຸມທາງລົບເພື່ອໃຫ້ໄດ້ພື້ນຫລັງ fluorescent.ຫຼັງຈາກປະຕິບັດການປະສົມເຂົ້າທາງເສັ້ນເລືອດ, ໃຫ້ສັດຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ (37°C) ຢູ່ໃນຫ້ອງຂອງ IVIS Lumina LT series III fluorescence imager (PerkinElmer Inc.) ໃນຂະນະທີ່ຮັກສາການສູດດົມດ້ວຍ 2% isoflurane anesthetization.ໃຊ້ຕົວກອງໃນຕົວຂອງ ICG (745–815 nm) ສໍາລັບການກວດຫາສັນຍານ 1 ນາທີ ແລະ 15 ນາທີຫຼັງຈາກການນໍາ MNP.
ເພື່ອປະເມີນການສະສົມຂອງ conjugate ໃນເນື້ອງອກ, ພື້ນທີ່ peritoneal ຂອງສັດໄດ້ຖືກປົກຄຸມດ້ວຍກະດາດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະກໍາຈັດ fluorescence ສົດໃສທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສະສົມຂອງອະນຸພາກໃນຕັບ.ຫຼັງຈາກການສຶກສາການແຜ່ກະຈາຍທາງຊີວະພາບຂອງ MNP-PLA-EDA-ICG, ສັດໄດ້ຖືກ euthanized ຂອງມະນຸດໂດຍການໃຊ້ຢາສລົບ isoflurane ຫຼາຍເກີນໄປສໍາລັບການແຍກເນື້ອງອກຕໍ່ມາແລະການປະເມີນປະລິມານຂອງຮັງສີ fluorescence.ໃຊ້ຊອບແວດໍາລົງຊີວິດຮູບພາບ 4.5.5 (PerkinElmer Inc.) ເພື່ອປະມວນຜົນການວິເຄາະສັນຍານດ້ວຍຕົນເອງຈາກພາກພື້ນທີ່ມີຄວາມສົນໃຈ.ສາມການວັດແທກໄດ້ຖືກປະຕິບັດສໍາລັບສັດແຕ່ລະຄົນ (n = 9).
ໃນການສຶກສານີ້, ພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ປະເມີນການໂຫຼດ ICG ສົບຜົນສໍາເລັດໃນ MNPs-ICG.ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ປຽບທຽບປະສິດທິພາບການເກັບຮັກສາຂອງ nanoparticles ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງແມ່ເຫຼັກຖາວອນຂອງຮູບຮ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ປະເມີນຜົນກະທົບໃນໄລຍະຍາວຂອງພາກສະຫນາມແມ່ເຫຼັກຕໍ່ການເກັບຮັກສາ nanoparticles ໃນເນື້ອເຍື່ອ tumor.
Nanoparticles ຄອບງໍາ, ມີຂະຫນາດສະເລ່ຍຂອງ 195.4 nm.ນອກຈາກນັ້ນ, suspension ບັນຈຸ agglomerates ທີ່ມີຂະຫນາດສະເລ່ຍຂອງ 1176.0 nm (ຮູບ 5A).ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ສ່ວນດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກກັ່ນຕອງຜ່ານການກັ່ນຕອງ centrifugal.ທ່າແຮງ zeta ຂອງອະນຸພາກແມ່ນ -15.69 mV (ຮູບ 5B).
ຮູບ 5 ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຂອງ suspension: (A) ການແຜ່ກະຈາຍຂະຫນາດ particle;(B) ການແຜ່ກະຈາຍຂອງອະນຸພາກຢູ່ທີ່ທ່າແຮງ zeta;(C) ການຖ່າຍຮູບ TEM ຂອງ nanoparticles.
ຂະຫນາດຂອງອະນຸພາກແມ່ນພື້ນຖານ 200 nm (ຮູບ 5C), ປະກອບດ້ວຍ MNP ດຽວທີ່ມີຂະຫນາດ 20 nm, ແລະ PLA-EDA-ICG conjugated shell ອິນຊີທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງເອເລັກໂຕຣນິກຕ່ໍາ.ການສ້າງຕັ້ງຂອງ agglomerates ໃນການແກ້ໄຂນ້ໍາສາມາດໄດ້ຮັບການອະທິບາຍໂດຍ modulus ຂ້ອນຂ້າງຕ່ໍາຂອງຜົນບັງຄັບໃຊ້ໄຟຟ້າຂອງ nanoparticles ສ່ວນບຸກຄົນ.
ສໍາລັບແມ່ເຫຼັກຖາວອນ, ເມື່ອການສະກົດຈິດມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຢູ່ໃນປະລິມານ V, ການສະແດງອອກຂອງປະສົມປະສານແມ່ນແບ່ງອອກເປັນສອງປະສົມປະສານ, ຄືປະລິມານແລະຫນ້າດິນ:
ໃນກໍລະນີຂອງຕົວຢ່າງທີ່ມີການສະກົດຈິດຄົງທີ່, ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງປະຈຸບັນແມ່ນສູນ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການສະແດງອອກຂອງ vector induction ແມ່ເຫຼັກຈະເປັນຮູບແບບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ໃຊ້ໂຄງການ MATLAB (MathWorks, Inc., USA) ສໍາລັບການຄິດໄລ່ຕົວເລກ, ໃບອະນຸຍາດທາງວິຊາການ ETU “LETI” ໝາຍເລກ 40502181.
ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 7 ຮູບ 8 ຮູບ 9 ຮູບ-10, ສະໜາມແມ່ເຫຼັກທີ່ແຂງແຮງທີ່ສຸດແມ່ນສ້າງຂຶ້ນໂດຍແມ່ເຫຼັກທີ່ຮັດຕາມແກນຈາກປາຍກະບອກ.ລັດສະໝີທີ່ມີປະສິດທິພາບຂອງການປະຕິບັດແມ່ນເທົ່າກັບເລຂາຄະນິດຂອງແມ່ເຫຼັກ.ໃນແມ່ເຫຼັກກະບອກທີ່ມີຮູບທໍ່ກົມທີ່ມີຄວາມຍາວຫຼາຍກວ່າເສັ້ນຜ່າກາງຂອງມັນ, ພາກສະຫນາມແມ່ເຫຼັກທີ່ເຂັ້ມແຂງທີ່ສຸດແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນທິດທາງ axial-radial (ສໍາລັບອົງປະກອບທີ່ສອດຄ້ອງກັນ);ດັ່ງນັ້ນ, ຄູ່ຂອງກະບອກສູບທີ່ມີອັດຕາສ່ວນຂະຫນາດໃຫຍ່ກວ່າ (ເສັ້ນຜ່າສູນກາງແລະຄວາມຍາວ) ການດູດຊຶມ MNP ແມ່ນມີປະສິດທິພາບທີ່ສຸດ.
Fig. 7 ອົງປະກອບຂອງຄວາມເຂັ້ມຂອງ induction ແມ່ເຫຼັກ Bz ຕາມແກນ Oz ຂອງແມ່ເຫຼັກ;ຂະຫນາດມາດຕະຖານຂອງແມ່ເຫຼັກ: ເສັ້ນສີດໍາ 0.5×2mm, ເສັ້ນສີຟ້າ 2×2mm, ເສັ້ນສີຂຽວ 3×2mm, ເສັ້ນສີແດງ 5×2mm.
ຮູບ 8 ອົງປະກອບ induction ສະນະແມ່ເຫຼັກ Br ແມ່ນ perpendicular ກັບແກນແມ່ເຫຼັກ Oz;ຂະຫນາດມາດຕະຖານຂອງແມ່ເຫຼັກ: ເສັ້ນສີດໍາ 0.5×2mm, ເສັ້ນສີຟ້າ 2×2mm, ເສັ້ນສີຂຽວ 3×2mm, ເສັ້ນສີແດງ 5×2mm.
ຮູບທີ 9 ອົງປະກອບຄວາມເຂັ້ມຂອງແມ່ເຫຼັກ induction Bz ຢູ່ໄລຍະຫ່າງ r ຈາກແກນທ້າຍຂອງແມ່ເຫຼັກ (z=0);ຂະຫນາດມາດຕະຖານຂອງແມ່ເຫຼັກ: ເສັ້ນສີດໍາ 0.5×2mm, ເສັ້ນສີຟ້າ 2×2mm, ເສັ້ນສີຂຽວ 3×2mm, ເສັ້ນສີແດງ 5×2mm.
ຮູບ 10 ອົງປະກອບ induction ແມ່ເຫຼັກຕາມທິດທາງ radial;ຂະໜາດແມ່ເຫຼັກມາດຕະຖານ: ເສັ້ນສີດໍາ 0.5×2mm, ເສັ້ນສີຟ້າ 2×2mm, ເສັ້ນສີຂຽວ 3×2mm, ເສັ້ນສີແດງ 5×2mm.
ຮູບແບບ hydrodynamic ພິເສດສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອສຶກສາວິທີການຈັດສົ່ງ MNP ໄປສູ່ເນື້ອເຍື່ອ tumor, ສຸມໃສ່ nanoparticles ໃນເຂດເປົ້າຫມາຍ, ແລະກໍານົດພຶດຕິກໍາຂອງ nanoparticles ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ hydrodynamic ໃນລະບົບການໄຫຼວຽນຂອງ.ແມ່ເຫຼັກຖາວອນສາມາດໃຊ້ເປັນສະຫນາມແມ່ເຫຼັກພາຍນອກ.ຖ້າພວກເຮົາບໍ່ສົນໃຈປະຕິສໍາພັນຂອງແມ່ເຫຼັກສະຖິດລະຫວ່າງ nanoparticles ແລະບໍ່ໄດ້ພິຈາລະນາແບບຈໍາລອງຂອງນ້ໍາແມ່ເຫຼັກ, ມັນພຽງພໍທີ່ຈະຄາດຄະເນການພົວພັນລະຫວ່າງແມ່ເຫຼັກແລະ nanoparticles ດຽວກັບ dipole-dipole ປະມານ.
ບ່ອນທີ່ m ເປັນປັດຈຸບັນແມ່ເຫຼັກຂອງແມ່ເຫຼັກ, r ເປັນ vector ລັດສະໝີຂອງຈຸດທີ່ nanoparticle ຕັ້ງຢູ່, ແລະ k ແມ່ນປັດໃຈຂອງລະບົບ.ໃນການປະມານ dipole, ພາກສະຫນາມຂອງແມ່ເຫຼັກມີການຕັ້ງຄ່າທີ່ຄ້າຍຄືກັນ (ຮູບ 11).
ໃນສະຫນາມແມ່ເຫຼັກທີ່ເປັນເອກະພາບ, ອະນຸພາກ nanoparticles ພຽງແຕ່ຫມຸນໄປຕາມເສັ້ນຂອງຜົນບັງຄັບໃຊ້.ໃນສະຫນາມແມ່ເຫຼັກທີ່ບໍ່ເປັນເອກະພາບ, ຜົນບັງຄັບໃຊ້ໃນມັນ:
ອະນຸພັນຂອງທິດທາງທີ່ໃຫ້ໄວ້ l.ນອກຈາກນັ້ນ, ແຮງດຶງ nanoparticles ເຂົ້າໄປໃນພື້ນທີ່ທີ່ບໍ່ສະເຫມີພາບທີ່ສຸດຂອງພາກສະຫນາມ, ນັ້ນແມ່ນ, curvature ແລະຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງເສັ້ນຂອງຜົນບັງຄັບໃຊ້ເພີ່ມຂຶ້ນ.
ດັ່ງນັ້ນ, ມັນແມ່ນຄວາມປາຖະຫນາທີ່ຈະໃຊ້ແມ່ເຫຼັກທີ່ເຂັ້ມແຂງພຽງພໍ (ຫຼືລະບົບຕ່ອງໂສ້ແມ່ເຫຼັກ) ທີ່ມີ anisotropy axial ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນໃນພື້ນທີ່ບ່ອນທີ່ອະນຸພາກຕັ້ງຢູ່.
ຕາຕະລາງ 1 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສາມາດຂອງແມ່ເຫຼັກດຽວເປັນແຫຼ່ງສະຫນາມແມ່ເຫຼັກພຽງພໍທີ່ຈະເກັບກໍາແລະຮັກສາ MNP ໃນຕຽງ vascular ຂອງພາກສະຫນາມຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ.